Podkategorie
G11.0
Ataksja wrodzona niepostępująca
Congenital nonprogressive ataxia
G11.1
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
Early-onset cerebellar ataxia
G11.2
Ataksja móżdżkowa o późnym początku
Late-onset cerebellar ataxia
G11.3
Ataksja móżdżkowa z uszkodzonym systemem naprawy DNA
Cerebellar ataxia with defective DNA repair
G11.4
Dziedziczne spastyczne porażenie kończyn dolnych
Hereditary spastic paraplegia
G11.8
Inne ataksje dziedziczne
Other hereditary ataxias
G11.9
Ataksja dziedziczna, nieokreślona
Hereditary ataxia, unspecified
Nie obejmuje
Podkategorie (kody 4-znakowe)
G11.0
Ataksja wrodzona niepostępująca
G11.1
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
G11.2
Ataksja móżdżkowa o późnym początku
G11.3
Ataksja móżdżkowa z uszkodzonym systemem naprawy DNA
G11.4
Dziedziczne spastyczne porażenie kończyn dolnych
G11.8
Inne ataksje dziedziczne
G11.9
Ataksja dziedziczna, nieokreślona
Dane z oficjalnej klasyfikacji WHO ICD-10
Diagnoza różnicowa
Jeśli kod G11 nie jest odpowiedni, rozważ następujące alternatywy:
Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych
Uzasadnienie kliniczne:
Rozważ zamiast G11: choroby metaboliczne (E70–E90)
Uwaga: Wybór właściwego kodu wymaga oceny klinicznej. Upewnij się, że objawy i rozpoznanie odpowiadają wybranej kategorii diagnostycznej.