Podkategorie
Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowatego
Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślony
Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
Obejmuje
- • stany niedoboru jodu występujące endemicznie, wywołane bezpośrednio środowiskowym
- • niedoborem jodu lub jako skutek niedoboru jodu u matki podczas ciąży. Wybrane stany
- • aktualnie bez niedoczynności tarczycy, wynikające z nieodpowiedniego wydzielania
- • hormonów tarczycy u rozwijającego się płodu. Mogą współistnieć środowiskowe
- • czynniki wolotwórcze.
- • W razie potrzeby należy użyć dodatkowego kodu (F70–F79) w celu określenia współistniejącego
- • opóźnienia rozwoju umysłowego.
Nie obejmuje
- • subkliniczna niedoczynność tarczycy wtórna do niedoboru jodu (E02)
Podkategorie (kody 4-znakowe)
Diagnoza różnicowa
Jeśli kod E00 nie jest odpowiedni, rozważ następujące alternatywy:
Subkliniczna postać niedoczynności tarczycy z powodu niedoboru jodu
Rozważ zamiast E00: subkliniczna niedoczynność tarczycy wtórna do niedoboru jodu (E02)
Uwaga: Wybór właściwego kodu wymaga oceny klinicznej. Upewnij się, że objawy i rozpoznanie odpowiadają wybranej kategorii diagnostycznej.