Wymagania kwalifikacyjne

Opis wymagań
wymagane wskazanie rozpoznania zasadniczego z listy rozpoznań K28E; wiek >65r.ż
ICD-10
E70.0 Klasyczna fenyloketonuria
E70.1 Inne hyperfenyloalaninemie
E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny
E70.3 Bielactwo [albinizm]
E70.8 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych
E70.9 Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone
E71.0 Choroba syropu klonowego
E71.1 Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych
E71.2 Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone
E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych
E72.0 Zaburzenia transportu aminokwasów
E72.1 Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę
E72.2 Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego
E72.3 Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny
E72.4 Zaburzenia metabolizmu ornityny
E72.5 Zaburzenia przemian glicyny
E72.8 Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów
E72.9 Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone
E73.0 Wrodzony niedobór laktazy
E73.1 Wtórny niedobór laktazy
E73.8 Inna nietolerancja laktozy
E73.9 Nietolerancja laktozy, nieokreślona
E74.0 Choroba spichrzeniowa glikogenu
E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
E74.2 Zaburzenia metabolizmu galaktozy
E74.3 Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów
E74.4 Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy
E74.8 Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów
E74.9 Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone
E76.0 Mukopolisacharydoza, typ I
E76.1 Mukopolisacharydoza, typ II
E76.2 Inne mukopolisacharydozy
E76.3 Mukopolisacharozy, nieokreślone
E76.8 Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów
E76.9 Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone
E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych
E77.1 Zaburzenia degradacji glikoprotein
E77.8 Inne zaburzenia przemiany glikoprotein
E77.9 Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone
E78.0 Czysta hypercholesterolemia
E78.1 Czysta hyperglicerydemia
E78.2 Hyperlipidemia mieszana
E78.3 Hyperchylomikronemia
E78.4 Inne hyperlipidemie
E78.5 Niedobór lipoprotein
E78.8 Inne zaburzenia przemian lipidów
E78.9 Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone
E79.1 Zespól Lesch-Nyhana
E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
E79.9 Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone
E80.0 Porfiria erytropoetyczna dziedziczna
E80.1 Porfiria skórna, późna
E80.2 Porfirie inne
E80.3 Defekty katalazy i peroksydazy
E83.0 Zaburzenia przemian miedzi
E83.1 Zaburzenia przemiany żelaza
E83.2 Zaburzenia przemian cynku
E83.3 Zaburzenia przemian fosforu
E83.8 Inne zaburzenia przemiany mineralnej
E83.9 Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone
E85.0 Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna:
E85.1 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna
E85.2 Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona
E85.3 Wtórne amyloidozy narządowe
E85.4 Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych
E85.8 Inne amyloidozy
E85.9 Amyloidoza, nieokreślona
E88.0 Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej
E88.1 Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej
E88.2 Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej
E88.8 Inne określone zaburzenia metaboliczne
E88.9 Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone

Punkty rozliczeniowe

Hospitalizacja
3221.00
punktów
Hospitalizacja planowa
2963.00
punktów
Finansowany czas pobytu
12
dni
Przyjęcie = Wypis
1611.00
punktów
Hospitalizacja 1 dzień
2148.00
punktów
Hospitalizacja 2 dni
2684.00
punktów
Punkt za dzień powyżej limitu
245.00
punktów/dzień
Punkty rozliczeniowe służą do obliczania refundacji ze strony Narodowego Funduszu Zdrowia. Wartość punktu jest ustalana corocznie w zarządzeniu Prezesa NFZ.

Diagnozy ICD-10 (72)

E70.0

Klasyczna fenyloketonuria

E70.1

Inne hyperfenyloalaninemie

E70.2

Zaburzenia przemian tyrozyny

E70.3

Bielactwo [albinizm]

E70.8

Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych

E70.9

Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone

E71.0

Choroba syropu klonowego

E71.1

Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych

E71.2

Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone

E71.3

Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych

E72.0

Zaburzenia transportu aminokwasów

E72.1

Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę

E72.2

Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego

E72.3

Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny

E72.4

Zaburzenia metabolizmu ornityny

E72.5

Zaburzenia przemian glicyny

E72.8

Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów

E72.9

Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone

E73.0

Wrodzony niedobór laktazy

E73.1

Wtórny niedobór laktazy

E73.8

Inna nietolerancja laktozy

E73.9

Nietolerancja laktozy, nieokreślona

E74.0

Choroba spichrzeniowa glikogenu

E74.1

Zaburzenia przemian fruktozy

E74.2

Zaburzenia metabolizmu galaktozy

E74.3

Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów

E74.4

Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy

E74.8

Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów

E74.9

Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone

E76.0

Mukopolisacharydoza, typ I

E76.1

Mukopolisacharydoza, typ II

E76.2

Inne mukopolisacharydozy

E76.3

Mukopolisacharozy, nieokreślone

E76.8

Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów

E76.9

Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone

E77.0

Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych

E77.1

Zaburzenia degradacji glikoprotein

E77.8

Inne zaburzenia przemiany glikoprotein

E77.9

Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone

E78.0

Czysta hypercholesterolemia

E78.1

Czysta hyperglicerydemia

E78.2

Hyperlipidemia mieszana

E78.3

Hyperchylomikronemia

E78.4

Inne hyperlipidemie

E78.5

Niedobór lipoprotein

E78.8

Inne zaburzenia przemian lipidów

E78.9

Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone

E79.1

Zespól Lesch-Nyhana

E79.8

Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn

E79.9

Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone

E80.0

Porfiria erytropoetyczna dziedziczna

E80.1

Porfiria skórna, późna

E80.2

Porfirie inne

E80.3

Defekty katalazy i peroksydazy

E83.0

Zaburzenia przemian miedzi

E83.1

Zaburzenia przemiany żelaza

E83.2

Zaburzenia przemian cynku

E83.3

Zaburzenia przemian fosforu

E83.8

Inne zaburzenia przemiany mineralnej

E83.9

Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone

E85.0

Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna:

E85.1

Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna

E85.2

Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona

E85.3

Wtórne amyloidozy narządowe

E85.4

Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych

E85.8

Inne amyloidozy

E85.9

Amyloidoza, nieokreślona

E88.0

Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej

E88.1

Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej

E88.2

Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej

E88.8

Inne określone zaburzenia metaboliczne

E88.9

Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone